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P-E普洱-楚雄石斛小杯苗培育基(jī)地:

普洱-楚雄石(shí)斛小杯苗(miáo)培育基地研究以金線蓮(lián)組(zǔ)培苗莖段為試材,采用(yòng)「二加二」法,即「兩步誘導」(1. 利用暗培養誘(yòu)導出白化莖段;2. 由白化莖段誘導類原球莖)加「兩步增殖」(賣株洲的金線蓮和鐵皮石斛種苗批(pī)發 攸(yōu)縣市場價錢(qián)多少錢(qián)一珠新誘導的類原(yuán)球莖在誘導培養(yǎng)基上(shàng)培養(yǎng) 3 周;2. 利用 L16(45)正交試驗優選增(zēng)殖培養方案)的方法,研究(jiū)外植體來源、外植體處理方式、普洱-楚雄石斛小杯苗培育基地暗培養時間、培養基及附加(jiā)成分(fèn)對類原球莖(jīng)誘導的影響,以及培(péi)養時間、光照強度(dù)、紫外(wài)光照(zhào)射時間對類原球(qiú)莖增殖的影響(xiǎng),並比較「二(èr)加二」法與傳統單步法的培養效果。結果表明,適宜白化莖段誘導類原球莖的培養基為 MS + 2.5 mg/L 6-BA +0.2 mg/L NAA +1.0 mg/L S3307。

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利用怒(nù)江-臨滄金釵石斛(hú)叢生苗「二(èr)加二」法建立了金線蓮類原球莖高效培養新體係,該體係誘導率、初始材料擴大倍(bèi)數(shù)、增殖倍數(shù)均(jun1)高於傳統單步誘導法。92% 的類原球莖能夠穩定增殖,不發生分化和愈傷組織化(huà)。此途徑應用較廣,但仍存在許多問題:如初代誘(yòu)導困難,誘導率低[8, 11-12]。王建勤等[12]利(lì)用莖節做接種材料誘導率僅為 66%。1  材料(liào)與方法1.1  材料1.1.1  植(zhí)物材料  金線蓮品種為(wéi)「青娱乐极品盛宴尖葉」,怒(nù)江-臨(lín)滄金釵石斛叢生苗帶根組培植株采(cǎi)購於青娱乐极品盛宴金草公司,切取莖段後在(zài)本實驗室(shì)經過連續 1 a 的繼代培養,獲(huò)得長(zhǎng)勢(shì)基本一致的(de)金(jīn)線蓮組培繼代植株。1.1.2  試劑   植物生長調節劑 6-苄氨基腺嘌呤(6-Benzylaminopurine,6-BA)、萘乙酸(1-Naphthaleneacetic acid,NAA)、玉米素(Zeatin,ZT)、2,4-二氯苯氧乙酸(2,4- Dichlorophenoxyacetu001fic acid,2,4-D)。

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